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기업 개요2025 사업보고서 기준DART 원문 ↗

국내 선두 CRO 드림씨아이에스, 2025년 매출 약 666억원으로 전년 대비 약 14% 성장하며 시판후조사·임상시험 수주 확대.

공시 Q&A2025 사업보고서 기준

뭐하는 회사일까?

DART 원문 ↗

드림씨아이에스는 제약·바이오사의 임상시험, 시판후조사, 인허가 컨설팅을 대행하는 임상시험수탁기관입니다.

드림씨아이에스는 제약회사와 바이오벤처 등이 신약이나 의료기기를 개발할 때 필요한 임상개발 업무를 대신 수행하는 임상시험수탁기관입니다. 임상시험 설계·모니터링·데이터 관리·통계분석·허가 관련 업무와 시판 후 조사까지 맡아 수수료를 받는 구조입니다.

  • 임상시험수탁기관은 영어 CRO, Contract Research Organization의 뜻입니다.
  • 주요 서비스는 임상시험, 시판 후 조사, 임상 품질 관리, 데이터 관리와 통계분석입니다.
공시 근거
연결실체는 제약회사, 바이오벤처 등에 임상개발과 관련한 전 영역에 걸친 서비스를 제공하는 임상시험수탁기관(CRO: Contract Research Organization)입니다.
연결실체의 주요 서비스 영역은 의약품 임상시험(Clinical Trial) 및 의약품 시판 후 조사(PMS), 임상 품질 관리, Data management 및 통계분석 등 임상시험 관련 종합적이고 전문적인 서비스를 제공하고 있으며

2025년 매출의 중심은 연구대행용역입니다. 연구대행용역 소계가 43,522,215천원으로 전체의 65.32%이고, 그 안에서는 규제적 시판후조사 18,818,242천원, 임상시험 12,155,977천원이 큰 축입니다. 인허가 컨설팅도 13,122,975천원으로 19.69%를 차지합니다.

  • 규제적 시판후조사는 허가 후 의약품의 안전성·유효성 정보를 수집·검토하는 업무입니다.
  • 임상시험은 신약·의료기기 등을 공식 사용 전에 사람에게 적용해 안전성과 약효를 검증하는 절차입니다.
공시 근거
연구대행용역 rPMS 18,818,242 28.24% 17,628,304 30.06% 14,521,109 30.35% 시판후조사 대행용역 수수료 Clinical trial 12,155,977 18.24% 12,663,778 21.59% 9,798,690 20.48% 임상시험 대행용역 수수료
소계 43,522,215 65.32% 39,783,167 67.83% 30,333,802 63.40%
의료컨설팅 인허가 컨설팅 13,122,975 19.69% 12,290,465 20.95% 11,889,235 24.85% 의약품, 의료기기 인허가 컨설팅
시가3,210
고가3,350
저가3,195
종가3,220
등락-15 (-0.46%)
거래량2.2만
거래대금72백만
시가총액796억

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