파로스아이바이오388870KOSDAQ
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기업 개요2025 사업보고서 기준DART 원문 ↗

AI 기반 신약개발 플랫폼 '케미버스'를 보유한 항암 혁신신약 개발 전문기업으로, 선두 파이프라인 PHI-101이 미국·한국·유럽 3개 규제기관에서 희귀의약품 지정을 받음.

공시 Q&A2025 사업보고서 기준

뭐하는 회사일까?

DART 원문 ↗

파로스아이바이오는 AI 신약 개발 플랫폼으로 항암제 후보물질을 발굴·임상 개발해 기술이전과 조건부 허가를 노리는 연구개발 기업입니다.

파로스아이바이오는 희귀·난치성 질환, 특히 항암 분야의 혁신 신약을 개발하는 연구개발 전문기업입니다. 자체 AI 신약 개발 플랫폼 케미버스로 후보물질을 발굴하고, 임상 단계까지 키운 뒤 기술이전이나 조건부 품목 허가를 통해 수익을 내는 모델입니다.

  • 케미버스는 AI 기반 저분자 화합물 신약개발 플랫폼입니다.
  • 주요 파이프라인은 라스모티닙(PHI-101), PHI-101-OC, PHI-501 등 항암제 후보물질입니다.
  • 현재 완제품으로 판매 중인 시판 신약은 없습니다.
공시 근거
당사는 희귀·난치성 질환(특히 항암)에 대한 혁신 신약을 개발하는 연구개발 전문기업으로, 핵심기술로서 AI (인공지능) 기반 신약 개발 플랫폼인 케미버스(Chemiverse) 기술을 보유하고 있습니다.
①희귀질환 치료제의 임상 2상 후 조건부 품목 허가를 통한 조기 상용화, ②신약 후보물질의 기술이전을 통한 수익 창출이 주요 사업모델입니다.
따라서 완제품(시판 신약)을 생산하고 있지 않습니다.

아직 공시 기준 매출실적과 주요 매출처는 없습니다. 앞으로의 매출은 신약 후보물질을 제약사 등에 기술이전하거나, 임상약물이 조건부 품목 허가를 받아 판매될 때 발생하는 구조입니다. 그래서 현재는 ‘제품 판매 회사’라기보다 파이프라인 가치와 라이선스아웃 성과가 핵심입니다.

  • 공시서류 작성기준일 현재 매출실적은 해당사항이 없다고 공시했습니다.
  • 주요 매출처도 아직 해당사항이 없습니다.
  • 기술이전과 조건부 품목 허가 후 판매 수익이 매출 발생 경로입니다.
공시 근거
가. 매출실적 - 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.
나. 주요 매출처 - 공시서류 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.
당사의 매출발생은 기술이전 및 향후 임상약물의 조건부 품목 허가를 통한 판매 수익을 통해서 이루어집니다.
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