셀리드는 항암면역치료백신 기반기술인 CeliVax와 아데노바이러스 벡터 기반 예방백신 기술인 Ad5/35를 가진 바이오제약기업입니다. 항암면역치료백신 6종과 코로나19 예방백신을 개발 중이고, 기술이전과 자체 상업화를 목표로 합니다. 다만 현재 시판 중인 바이오 제품은 없습니다.

• CeliVax는 환자 자신의 B세포와 단구를 쓰는 세포유전자치료제 형태의 항암면역치료백신 기반기술입니다.
• Ad5/35는 코로나19 예방백신 등 감염병 예방백신에 활용되는 아데노바이러스 벡터 기반기술입니다.
• 현재 바이오 파이프라인은 비임상 또는 임상 단계입니다.

2025년 매출은 바이오 신약 제품이나 기술이전이 아니라, 2024년 흡수합병 뒤 신설한 이커머스 사업부에서 대부분 나왔습니다. 식품 및 베이킹 기자재 등 상품 판매가 8,838,828천원으로 99.97%였고, 세포유전자치료제 위탁생산·위탁개발생산 매출은 3,000천원으로 0.03%였습니다.

• 바이오신약 개발 제품과 기술이전 매출은 2025년에 없습니다.
• 이커머스 상품 판매가 2025년 매출의 거의 전부입니다.
• 위탁생산·위탁개발생산 매출은 아직 매우 작습니다.

현재 매출은 전부 내수로 잡혀 있고, 이커머스는 온라인 플랫폼을 통해 베이킹 재료·소모품·기자재를 판매합니다. 바이오 쪽은 아직 판매조직이 없지만, 향후 항암제는 국내 대학병원급 주요 병원과 암센터를 중심으로 판매 기반을 만들고, BVAC 파이프라인은 해외 기술이전도 추진한다는 계획입니다.

• 2025년 기술이전, 상품매출, 위탁생산 매출 모두 수출은 없습니다.
• 이커머스 고객 접점은 온라인 플랫폼입니다.
• 바이오 사업은 국내 병원, 글로벌 제약사, 정부조달시장 등이 향후 핵심 접점으로 제시됩니다.

셀리드는 연구개발 회사지만, 백신·세포유전자치료제 GMP 센터와 위탁생산 역량이 사업 이해에 중요합니다. 성남 GMP 센터는 세포유전자치료제 736 Lot, 바이러스 벡터 24 Lot, 바이알 생산 1,080,000 vial의 연간 생산능력을 제시합니다. 수주 측면에서는 세포유전자치료제 위탁생산 계약에서 수주총액 4,888,000천원, 수주잔고 4,392,000천원이 공시되어 있습니다.

• GMP 센터는 자체 임상용 생산과 향후 위탁생산 사업의 기반입니다.
• 생산실적과 가동률은 표에서 아직 공란으로 제시됩니다.
• 마곡 신사옥 및 연구개발센터 투자도 진행 중입니다.

새로 강조되는 방향은 두 가지입니다. 하나는 두경부암 대상 항암면역치료백신 BVAC-E6E7로, 2024년 11월 임상 1/2a상 시험계획을 승인받아 대상자 모집을 시작했습니다. 다른 하나는 2025~2026 유행 변이주 LP.8.1에 대응하는 코로나19 예방백신 AdCLD-CoV19-1 LP.8.1입니다.

• BVAC-E6E7은 생산성이 개선된 개량 아데노바이러스 벡터를 활용합니다.
• AdCLD-CoV19-1 OMI는 임상 3상 투여 완료 후 안전성과 면역원성 데이터를 분석 중입니다.
• LP.8.1 백신은 비임상 단계 개발 과제로 제시됩니다.

셀리드는 바이오제약기업으로 소개되지만, 현재 바이오 파이프라인은 상용화 전이고 시판 제품이 없습니다. 그래서 2025년 매출 대부분은 본업으로 기대되는 신약 판매가 아니라 이커머스 상품 판매에서 나옵니다. 회사 정체성을 볼 때 현재 매출 구조와 신약 개발 단계가 서로 다르다는 점을 같이 봐야 합니다.

• 상용화된 연구개발 제품은 아직 없습니다.
• 바이오 제품 판매조직도 현재 구성되어 있지 않습니다.
• 2025년 연구개발비용은 매출액의 166%로 공시되어 있습니다.