당사는 의학 및 약학 분야 연구개발을 주요 사업으로 영위하는 바이오 벤처기업입니다.

당사가 연구 개발 중인 유전자ㆍ세포 치료제 및 백신 분야의 주요 파이프라인으로는 mRNA 기반 백신과 '아데노 연관 바이러스' (AAV ; Adeno Association Virus) 기술을 활용한 AAV 유전자 치료제가 있습니다.

연구개발 재원을 안정적으로 확보하여 기업 성장을 도모할 수 있는 선순환 구조의 구축을 위해 단기에 성과를 낼 수 있는 수익 사업에도 착수하였으며 '4가 수막구균 백신', '재조합 보툴리눔 톡신' 등을 한국 BMI와 협력하여 개발하고 있습니다.

의약품도매 수 출 - - - - - - 내 수 - 1,886,243 - 2,583,168 - 2,899,486 소 계 - 1,886,243 - 2,583,168 - 2,899,486

의료기기도매 수 출 - - - - - - 내 수 - - - 708,066 - 657,298 소 계 - - - 708,066 - 657,298

합 계 수 출 - - - - - 내 수 - 3,138,714 - 3,352,424 - 3,566,784 합 계 - 3,138,714 - 3,352,424 - 3,566,784

당사 주요 제품의 라이센싱 아웃 대상 주요 고객은 당사의 기술을 라이센스 인 (License in)하여 상품화를 주도할 다국적 제약사 및 국내 대형 제약사입니다.

당사는 국내 약 100여곳 이상의 산부인과 등과 계약을 체결하고 해당 치료제를 공급하고 있으며 지속적인 마케팅을 통해 신규 거래처를 확대하고 있습니다.

국내 품목 허가 후에는 PAHO (Pan American Health Organization; 중남미 보건기구) 입찰 시장(중남미 중심, 연간 약 100만 명 이상 공급 규모)과 동남아시아 등 중간소득국가의 국가 예방접종 프로그램(NIP) 시장으로 확대 진출할 계획입니다.

당사는 연구 개발 전문기업으로서 외주생산업체(CMO 네트워크)를 활용하여 임상시험용 의약품 생산을 위탁하고 있습니다.

수막구균 4가 예방백신 (EG-MCV4) 임상 2/3상 수행을 위하여 (주)유바이오로직스에 임상의약품 원액 공급 위탁과 (주)한국비엠아이에 임상의약품 완제품 제조를 위탁하고 있습니다.

본 mRNA 백신 생산시설은 1회 생산 시 200,000회분 이상의 생산으로써 연간 1,000만 회분의 대량 생산이 가능한 설비이며, 스케일-업 연구를 통해 100L 이상의 최종원액 제조가 가능한 규모입니다.

2025년 질병관리청 주관 '팬데믹 대비 mRNA 백신개발 지원사업'의 『차세대 국산 자가증폭 RNA 백신 플랫폼 기반의 코로나 19 백신 후보물질 비임상 연구과제』에 한국비엠아이, 알엔에이진, 마이크로유니, 메디치바이오와 함께 컨소시엄을 구성하여 선정되었습니다.

당사는 다년간의 당뇨망막증 치료제 기술의 연구 개발 경험을 바탕으로, 습성황반변성과 당뇨망막증을 근본적으로 치료하기 위해 AAV(Adeno-Associated Virus) 기반 습성황반변성-당뇨망막증 치료제를 개발하고 있습니다.

당사는 2025년, 기존 보툴리눔 톡신의 한계를 극복하고 치료 효과와 안전성을 동시에 강화함으로써 경쟁력을 갖춘 재조합 보툴리눔 톡신 개발에 착수하였습니다.

정부보조금 차감 후 연구개발비용 계 (A) 19,285,605 4,915,282 6,091,803

연구개발비 / 매출액 비율 [(A)÷당기매출액×100] 주2) 614.44% 146.61% 170.79%

당사는 연구개발 기반 기업이므로 자체적인 생산 설비를 갖추고 있지 않아서 이러한 제품들을 생산, 판매하기 위해서는 외주 생산에 의존할 수 밖에 없습니다.